Pokyny k identifikaci a pojmenování látek podle nařízení REACH a CLP

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) vydává postupně sérii informačních listů a rovněž i zkrácených verzí dokumentů s pokyny k nařízení REACH, aby tak odpovídající pokyny pomohla zpřístupnit oblasti průmyslu (zveřejněno ECHA 18. ledna 2012).

Konference o prosazování nařízení REACH a CLP

Konference se bude konat 1. března 2012 v Bruselu. Zaregistrovat se můžete již nyní až do 15. února 2012 (zveřejněno ECHA 18. 1. 2012).

Návrhy zkoušek na obratlovcích pro dalších 10 látek

Agentura ECHA žádá třetí strany k předložení informací, které se týkají návrhů zkoušek na obratlovcích (zveřejněno ECHA 18. 1. 2012).

ECHA zařadila na Kandidátský seznam dalších 20 látek vzbuzujících velmi velké obavy

Společnosti vyrábějící nebo dovážející tyto látky nebo předměty obsahující tyto látky by si měly zkontrolovat své potenciální povinnosti, které vyplývají ze zařazení látek na tento seznam (zpráva ECHA ze dne 19.12.2011).

ECHA doporučuje povolování třinácti látek vzbuzujících velmi velké obavy (SVHC)

ECHA předložila Evropské komisi seznam třinácti látek SVHC, které by neměly být v budoucnosti používány bez povolení. Všechny tyto látky jsou klasifikovány jako karcinogenní, mutagenní nebo toxické pro reprodukci popř. jako kombinace uvedených vlastností.

Návrhy zkoušek na obratlovcích pro další 4 látky

Agentura ECHA žádá třetí strany k předložení informací, které se týkají návrhů zkoušek na obratlovcích (zveřejněno ECHA 17. 11. 2011).

ECHA upozorňuje na konečný termín oznámení pro látky v předmětech

Blíží se konečný termín pro oznámení sedmi látek obsažených v předmětech, které byly přidány na Kandidátský seznam v červnu 2011 (zveřejněno ECHA 23. 11. 2011).

Návrhy zkoušek na obratlovcích pro dalších 12 látek

Agentura ECHA žádá třetí strany k předložení informací, které se týkají návrhů zkoušek na obratlovcích (zveřejněno ECHA 14. 10. 2011, 21. 10. 2011 a 3. 11. 2011).

První návrh průběžného akčního plánu Společenství (CoRAP)

ECHA předložilačlenským státům první návrh (CoRAP) obsahující 91 látek, které mají být hodnoceny v rámci nařízení REACH. Hodnocení látek jednotlivými členskými státy proběhne v letech 2012-2014. ECHA zveřejnila názvy látek, rok hodnocení a čísla CAS a ES.

Definice nanomateriálu - Doporučení Komise 2011/696/EU

Definice pro nanomateriály bude obecně použitelná pro všechny právní předpisy EU, které se těchto materiálů týkají. Je založena na přístupu zohledňujícím rozměr základních částic materiálu (zveřejněno EK dne 18.10.2011).

Názvy látek z Kandidátského seznamu nově v databázi ECHA term ve 22 jazycích

ECHA přidala do vícejazyčné terminologické databáze hlavních termínů z nařízení REACH a CLP názvy látek z Kandidátského seznamu (zveřejněno ECHA dne 5.10.2011).

Příprava na další termín registrace podle nařízení REACH

Agentura ECHA doporučuje společnostem, aby začaly s přípravou na registraci zavedených látek, vyráběných nebo dovážených v množství 100 tun nebo větším za rok (zveřejněno ECHA 23. 9. 2011).

Veřejná konzultace k návrhu na omezení čtyř ftalátů

ECHA žádá o komentáře k návrhu na omezení čtyř ftalátů. Veřejná konzultace bude ukončena 16. března 2012. ECHA však vyzývá zainteresované strany, aby své komentáře poslaly do 16. prosince 2011 (zveřejněno ECHA dne 19. září 2011).

Návrhy zkoušek na obratlovcích pro dalších 37 látek

Agentura ECHA žádá třetí strany k předložení informací, které se týkají návrhů zkoušek na obratlovcích (zveřejněno ECHA 2. 9. 2011).

Agentura ECHA zveřejňuje nové pokyny týkající se rozsahu posouzení expozice

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) zveřejnila novou kapitolu v rámci Pokynů k požadavkům na informace a posuzování chemické bezpečnosti: kapitola B8 - Rozsah posouzení expozice.

Agentura ECHA zveřejňuje příklady scénářů expozice

ECHA se snaží pomoci společnostem při plnění nových povinností vyplývajících z nařízení REACH. V této souvislosti uvádí praktické příklady s návodem na vytvoření scénářů expozice (ESs) - zveřejněno ECHA 31. srpna 2011.

Veřejná konzultace k dalším potenciálním SVHC látkám do 13. října 2011

ECHA vyzývá všechny zainteresované strany, aby předložily připomínky k návrhům SVHC látek do 13. října 2011. Je navrženo dalších 20 nových látek k zařazení na Kandidátský seznam (zveřejněno ECHA dne 29.8.2011).

Verze 5.3.1 zásuvného modulu ke kontrole technické úplnosti

Nová verze zásuvného modulu kontroly technické úplnosti zahrnuje možnost ověření identity látky v rámci dokumentace k dotazu. Verze 5.3.1 zásuvného modulu ke kontrole technické úplnosti je nyní k dispozici na internetových stránkách IUCLID.

Ověřte si, zda jste splnili povinnostmi týkající se sdílení a společného předkládání údajů

Některé společnosti pravděpodobně předložily registrační dokumentace látek, aniž by se zapojily do fóra SIEF. Žadatelé o registraci si musí ověřit, zda splňují povinnost týkající se sdílení a společného předkládání údajů (zveřejněno ECHA 10. srpna 2011).

REACH konference - 23. září 2011

Dne 23. září 2011 pořádá Evropská komise v Bruselu konferenci, která má zhodnotit průběh registrací v prvním registračním termínu a zaměřit se na druhou vlnu registrací, které proběhnou v roce 2013.

Nová verze nástroje pro posouzení a oznámení chemické bezpečnosti Chesar 1.2

Účelem nástroje Chesar je pomáhat podnikům při provádění posouzení chemické bezpečnosti (CSA) a při přípravě zpráv o chemické bezpečnosti (CSR). Tento nástroj vyvinula ECHA a je k dispozici ve formě zásuvného modulu k aplikaci IUCLID 5.

Návrhy zkoušek na obratlovcích pro 26 látek

Agentura ECHA žádá třetí strany k předložení informací, které se týkají návrhů zkoušek na obratlovcích (zveřejněno ECHA 29. 7. 2011 a 1. 8. 2011).

Verze 2.2 nástrojové sady QSAR zpřístupněna

Uživatelé si mohou nyní stáhnout verzi 2.2 nástrojové sady OECD s názvem QSAR, která slouží ke sdružování chemických látek do kategorií.

Revidovaný Fact Sheet k Pokynu k požadavkům na látky v předmětech

ECHA vydala revidovaný Fact Sheet (Informační list) k pokynům na požadavky pro látky v předmětech (zveřejněno ECHA dne 6.6.2011). /Aktualizováno 1.8.2011/

Návrhy zkoušek na obratlovcích pro dalších 28 látek

Agentura ECHA žádá třetí strany k předložení informací, které se týkají návrhů zkoušek na obratlovcích (zveřejněno ECHA 15. 7. 2011).

Bezpečnostní listy a scénáře expozice

ECHA vydává informační list pro následné uživatele s informacemi o bezpečnostních listech rozšířených o scénáře expozice (zveřejněno 13.7.2011).

Informace k administrativnímu poplatku ECHA za neoprávněné využití sníženého poplatku za registraci látky pro MSP

MPO obdrželo informaci o interpelaci europoslankyně MUDr. Roithové, MBA na Evropskou komisi k novým administrativním poplatkům vybíraných ECHA v souvislosti s registrací látek podle nařízení REACH.O pomoc v této záležitosti požádal Ing.Novák, ředitel SCHP

Informace k daňovému posouzení nákladů vynaložených v souvislosti s nařízením REACH

Generální finanční ředitelství (GFŘ) vydalo 30.6.2011 informaci k daňovému posouzení nákladů vynaložených na registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek v návaznosti na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006.

Výbor pro posuzování rizik (RAC) přijal deset vědeckých stanovisek

RAC přijal na svém 16. zasedání, které se konalo ve dnech 7. až 10. června 2011 v Helsinkách, stanoviska k osmi návrhům na harmonizovanou klasifikaci a označení v EU a EHP a dvě stanoviska k návrhům na omezení (zveřejněno ECHA dne 15.6.2011).

Dokument "Otázky a odpovědi (Q&A) týkající se dotazů a identifikace látek" je aktualizován

Agentura ECHA aktualizovala dokument otázek a odpovědí a doplnila jej o novou část, která se týká identifikace látek. Dokument zpracovává několik témat obtížných pro dotazovatele. Je to jeden z mnoha kroků agentury s cílem snížit počet nevyřízených dotazů

Agentura ECHA spouští internetový portál pro inspektory REACH a CLP

Nový informační portál REACH pro účely prosazování (RIPE) poskytuje inspektorům on-line přístup ke klíčovým informacím, které podniky předložily agentuře ECHA, a usnadňuje efektivnější prosazování právních předpisů v rámci EU.

ECHA zařadila dne 20.6.2011 na Kandidátský seznam dalších sedm látek

Na Kandidátský seznam látek vzbuzujících velmi velké obavy (látky určené pro následný proces povolování) bylo přidáno 7 nových látek.Společnosti by si měly ověřit,zda jim nevyplývají ze zařazení těchto látek nové povinnosti (zveřejněno ECHA dne 20.6.2011)

SEAC souhlasí s návrhy na omezení v souladu s nařízením REACH

Výbor SEAC přijal stanovisko týkající se omezení dimethylfumarátu v předmětech a souhlasil s návrhem stanoviska na omezení používání rtuti v měřících přístrojích a několika látek na bázi fenylrtuti. ECHA organizuje veřejnou konzultaci do 16. srpna 2011.

Zahájení spolupráce mezi agenturou ECHA a japonskými vládními institucemi

ECHA, japonské Ministerstvo hospodářství, obchodu a průmyslu, Ministerstvo zdravotnictví, práce a sociálních věcí, Ministerstvo životního prostředí a Státní ústav pro technologie a hodnocení upevňují svoje vztahy v oblasti chemické bezpečnosti.

Prezentace z webové konference týkající se vyhotovení zpráv následných uživatelů

ECHA zveřejnila prezentace a záznam z webového semináře ze dne 31. května 2011, který se týkal vyhotovení zpráv následných uživatelů (zveřejněno ECHA dne 8.6.2011).

Prezentace z webové konference týkající se procesu dotazování

ECHA zveřejnila prezentace a záznam z webového semináře ze dne 25. května 2011, který se týkal procesu dotazování (zveřejněno ECHA dne 7.6.2011).

"6th Stakeholders´ Day" agentury ECHA

Evropská chemická agentura ECHA přináší na svých internetových stránkách podrobné informace ze "6th Stakeholders´ Day", který se konal 18. května 2011 ve výstavním a kongresovém centru (Messukeskus) v Helsinkách (zveřejněno ECHA 8. 6. 2011).

Hodnocení látky: Zveřejnění výběrových kritérií pro průběžný akční plán Společenství

Agentura ECHA ve spolupráci s členskými státy vypracovala kritéria výběru pro hodnocení látky; tato kritéria používají k nalezení látek vhodných k zařazení do prvního průběžného akčního plánu Společenství (CoRAP), který ECHA přijme na počátku roku 2012.

ECHA rozšiřuje svoji politiku správné laboratorní praxe (GLP)

Žadatelé o registraci podle nařízení REACH mohou nyní předložit zkoušky provedené ve všech laboratořích, které jsou uznané jako vyhovující zásadám správné laboratorní praxe (zveřejněno ECHA 1.6.2011).

Na Kandidátský seznam bude přidáno dalších 7 látek

Výbor členských států (MSC) odsouhlasil dalších 7 látek k zařazení do Kandidátského seznamu (zveřejněno ECHA 31.5.2011).

Prezentace z webové konference týkající se notifikace látek v předmětech

ECHA zveřejnila prezentace a záznam z webového semináře ze dne 19. května 2011, který se týkal oznamování látek v předmětech (zveřejněno ECHA dne 25.5.2011).

Změna přílohy XVII nařízení REACH

Změna přílohy XVII nařízení (ES) č. 1907/2006 týkající se kadmia - nařízení (EU) č. 494/2011 ze dne 20. května 2011 a následně jeho oprava z 21. května 2011.

Nové internetové stránky pro následné uživatele

ECHA zveřejnila na svých internetových stránkách novou rubriku pro následné uživatele (zveřejněno ECHA 18.5.2011).

Návrhy zkoušek na obratlovcích pro 27 látek

Agentura ECHA žádá třetí strany k předložení informací, které se týkají návrhů zkoušek na obratlovcích (zveřejněno ECHA 31. 5. 2011).

Dne 18. května se v Helsinkách konal "6th Stakeholders´ Day"

Odborníci z chemického průmyslu a zainteresované strany z celého světa se sešli v Helsinkách na "6th Stakeholders´ Day", nejvýznamnější zahraniční události pořádané agenturou ECHA, kterou bylo možné sledovat on-line (zveřejněno ECHA 18. 5. 2011).

Návrh pokynů pro sestavování bezpečnostních listů (SDS)

ECHA na svých internetových stránkách dne 17. 5. 2011 zveřejnila k připomínkování již třetí verzi návrhu pokynů k sestavování bezpečnostních listů.

Poslední výzva k účasti na "6th Stakeholders´ Day"

Evropská agentura pro chemické látky pořádá v Helsinkách dne 18. května 2011 "6th Stakeholders´ Day" (zveřejněno ECHA 4. 5. 2011).

Dne 19. května 2011 pořádá ECHA on-line webovou konferenci týkající se notifikace/oznamování látek v předmětech

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) pořádá pro společnosti webový seminář týkající se notifikace látek v předmětech.

Návrhy zkoušek na obratlovcích pro dalších 21 látek

Agentura ECHA žádá třetí strany k předložení informací, které se týkají návrhů zkoušek na obratlovcích (zveřejněno ECHA 15. 4. 2011).

Nařízení Komise (EU) č. 366/2011

Nové nařízení Komise (EU) č. 366/2011 ze dne 14. dubna 2011, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek (REACH), pokud jde o přílohu XVII (akrylamid).

Multi-Annual Work Programme 2012-2014

Agentura ECHA poskytuje svůj pracovní program pro léta 2012-2014 k veřejné konzultaci (zveřejněno ECHA 6. 4. 2011).

Návrhy zkoušek na obratlovcích

Agentura ECHA žádá třetí strany k předložení informací, které se týkají návrhů zkoušek na obratlovcích (zveřejněno ECHA 5. 4. 2011).

Agentura ECHA zveřejnila aktualizaci pokynů pro látky obsažené v předmětech

Dne 1. dubna 2011 vydala agentura ECHA aktualizované znění pokynů , které se týkají požadavků na látky v předmětech. Tato aktualizovaná verze nahrazuje předchozí znění pokynů.

Terminologie z nařízení REACH a CLP ve 22 jazycích je nyní k dispozici on-line

Zkušební verze vícejazyčné terminologické databáze poskytuje hlavní termíny z nařízení REACH i CLP ve 22 jazycích EU, včetně výstražných symbolů nebezpečnosti, standardních vět o nebezpečnosti a pokynů pro bezpečné zacházení podle nařízení CLP.

Oznámení látek v předmětech a hlášení informací následných uživatelů nyní přes REACH-IT

ECHA dne 13.4.2011 informuje o možnosti předložení dvou typů dokumentací přes REACH-IT: Oznámení látek v předmětech a ohlašování informací následných uživatelů. Dokumentace musí být vytvořeny v nové verzi IUCLID 5.3.

Společnosti musí oznámit určité látky v předmětech do 1. června 2011

ECHA zveřejnila 13.4.2011 upozornění na povinnosti výrobců a dovozců předmětů obsahujících látku zařazenou na Kandidátský seznam. První povinnosti vyplývající ze zařazení látek na tento seznam musí být splněny do 1. června 2011.

Nová verze nástroje CHESAR

Z internetových stránek ECHA si můžete stáhnout novou verzi nástroje CHESAR 1.1.3. Tento nástroj slouží pro posouzení a oznámení chemické bezpečnosti a je plně kompatibilní s aplikací IUCLID 5.3.

ECHA publikuje nové nástroje pro přípravu a předkládání žádostí o povolení

ECHA aktualizovala oddíl internetových stránek týkajících se žádostí o povolení. Tento oddíl nyní obsahuje on-line formuláře pro předkládání dokumentací a šablony pro jejich vyhotovení. Dokumentace musí být vytvořena použitím nejnovější verze IUCLID 5.

Srážková daň - jeden z problémů, se kterým se můžete setkat při registraci vaší chemické látky

Ing. Karel Pecina ze společnosti UNIPETROL SERVICES, s.r.o., Litvínov poskytnul informaci o vlastních zkušenostech se srážkovou daní

Vědecké výbory agentury ECHA přijímají první stanoviska k návrhům na omezení podle nařízení REACH

V červnu 2010 vyzvala agentura ECHA zainteresované strany k předložení svých stanovisek k návrhu na omezení používání olova a jeho sloučenin ve špercích a k používání dimethylfumarátu ve spotřebních předmětech.

Změna příloh I a XIII nařízení (ES) č. 1907/2006 (nařízení REACH)

Evropská komise vydala v těchto dnech nařízení, kterými se mění přílohy I a XIII nařízení REACH.

Informace související s podáním žádosti o povolení

Látky zařazené do přílohy XIV nařízení REACH budou moci být po tzv. "datu zániku" používány pouze za předpokladu, že jim Evropská komise udělí povolení. Povolení bude podléhat poplatku a bude vydáváno pouze pro konkrétní použití a na určitou dobu.

Veřejná konzultace k dalším potenciálním SVHC látkám do 7. dubna 2011

ECHA vyzývá všechny zainteresované strany, aby předložily připomínky k návrhům SVHC látek do 7. dubna 2011. Je navrženo zařazení sedmi nových látek a změna identifikace jedné látky, která je již na seznam zařazená.

Verze 2.1 nástrojové sady QSAR je nyní k dispozici

Nástrojová sada OECD s názvem QSAR, která slouží ke sdružování chemických látek do kategorií, je nyní bezplatně k dispozici ke stažení.

Nové nařízení Komise (EU) č. 143/2011 k příloze XIV nařízení REACH

Dne 21.2.2011 vstoupilo v platnost nové nařízení, které stanoví seznam chemických látek v příloze XIV nařízení REACH, které budou podléhat povolení pro určitá použití.

Je k dispozici aktualizovaný zásuvný modul IUCLID pro šíření informací

Žadatelé o registraci, kteří využívají přístup založený na kategoriích, si mohou zkontrolovat, které informace z jejich registračních dokumentací budou zveřejněny na stránkách ECHA.

ECHA zlepšuje transparentnost hodnocení přijaté dokumentace

ECHA zveřejnila na svých stránkách praktickou příručku č. 12, která se týká hodnocení registrační dokumentace. Hodnocení zahrnuje kontrolu souladu (hodnocení kvality a přiměřenost informací) a také kontrolu návrhu dalších zkoušek.

Aktualizace pokynu k látkám obsaženým v předmětech

ECHA doporučuje všem výrobcům a dovozcům, aby nahlédli do Pokynu ohledně požadavků na látky obsažené v předmětech, který prochází procesem revize.

ECHA zveřejnila aktualizované pokyny a další nový pokyn

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) vydala dne 16.12.2010 aktualizované znění dokumentů s pokyny a další nový pokyn. ECHA žádá společnosti, aby aktualizovaly své registrační dokumentace v souladu s těmito pokyny.

ECHA přidala na Kandidátský seznam dalších 8 látek a dalších 8 látek bylo doporučeno k zařazení do přílohy XIV nařízení REACH

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) zveřejnila dne 15.12.2010 zprávu o přidání 8 chemických látek na Kandidátský seznam. Firmám se doporučuje zkontrolovat si případné povinnosti k látkám plynoucí ze zařazení těchto látek na Kandidátský seznam.

Nejnebezpečnější a nejrozšířenější chemické látky jsou registrovány

Do 30.11.2010, kdy skončila první lhůta pro registraci látek u Evropské agentury pro chemické látky (ECHA), bylo předloženo 24 675 registračních dokumentací pro 4 300 látek, včetně téměř 3 400 zavedených látek.

Na Kandidátský seznam bude přidáno dalších 8 látek a dalších 8 látek bylo doporučeno k zařazení do přílohy XIV nařízení REACH

Výbor členských států (MSC) odsouhlasil na svém jednání dalších 8 SVHC látek do Kandidátského seznamu a dále doporučil 8 látek pro zařazení do přílohy XIV nařízení REACH.

Poplatky pro společnosti, které se chybně registrovaly jako MSP (malé a střední podniky)

ECHA bude od 1.12.2010 vybírat správní poplatek od žadatelů o registraci, kteří neoprávněně využili nárok na snížený poplatek nebo nároku na prominutí poplatku za registraci látky.

Zabraňte zamítnutí vaší registrace

Využijte nástroj pro technickou kontrolu úplnosti (TTC).

Aktualizace informací kontaktní skupiny ředitelů (DCG)

ECHA rozšířila dokument kontaktní skupiny ředitelů (DCG) Shrnutí 28 problémů a řešení, který byl zveřejněn 27. září 2010.

Verze 2.0 nástrojové sady QSAR byla zpřístupněna

Nástrojová sada OECD s názvem QSAR, která slouží ke sdružování chemických látek do kategorií, je nyní bezplatně k dispozici ke stažení.

Vyhněte se zablokování vašeho účtu v systému REACH-IT

ECHA zveřejnila informační leták, v němž vysvětluje, jak se můžete vyhnout zablokování účtu v REACH-IT a jak dále pokračovat v případě, že bude váš účet zablokován.

Ověřte si, které látky již byly zaregistrovány

Z aktualizovaného seznamu látek, které mají být registrovány v roce 2010, mohou nyní společnosti také zjistit, zda určité látky již byly registrovány buď jako meziprodukty nebo s plnou dokumentací.

ECHA bude brzy poskytovat informace z registračních dokumentací automaticky

Dne 18. října 2010 zveřejnila ECHA zprávu, že již nebude před zveřejněním informací o látkách na svých internetových stránkách zdlouhavě komunikovat se společnostmi.

Nová internetová stránka "Information toolkit" má usnadnit práci s informacemi

Na stránkách ECHA naleznete nový informační soubor ("Information Toolkit" neboli "informační balíček"), který má pomoci žadatelům o registraci při práci s dostupnými informacemi a nástroji při predikci vlastností látek pomocí alternativních metod.

Platby vašich poplatků v REACH - aktualizované odpovědi na nejčastější dotazy

ECHA zveřejnila aktualizované odpovědi na nejčastější dotazy (FAQ), které souvisí s fakturami a platbami v REACH-IT.

ECHA spustila novou verzi modulu pro kontrolu technické úplnosti

Dne 30. září 2010 zveřejnila ECHA upravený modul/nástroj pro kontrolu technické úplnosti (The Technical Completeness Check plugin, TCC plugin). Tento nástroj byl upraven tak, aby lépe pokryl všechny registrační scénáře.

Modul v IUCLID pro výpočet poplatků podle nařízení REACH je k dispozici

Modul pro výpočet poplatků slouží k výpočtu plateb žadatelů o registraci v předstihu před platbou při úspěšném podání registrační dokumentace agentuře ECHA.

ECHA zveřejnila praktické příklady scénářů expozice pro polovodičový průmysl

Evropská agentura pro chemické látky a Asociace evropského průmyslu polovodičů (ESIA) společně zpracovaly dokument obsahující tři praktické příklady scénáře expozice.

Oznamovatelé podle směrnice 67/548/EHS mají do své aktualizované registrační dokumentace uvést analytické informace a spektrální údaje

ECHA žádá společnosti, které oznámily látky podle směrnice 67/548/EHS, aby do všech aktualizovaných registračních dokumentacích uvedly příslušné analytické informace a spektrální údaje.

Nový informační leták k systému deskriptorů použití - nyní i v českém jazyce

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) zveřejnila dne 21. července 2010 informační leták (Guidance Fact Sheet) pro Pokyn ohledně požadavků na informace a posouzení chemické bezpečnosti, kapitolu R.12: Systém deskriptorů použití.

Jak uplatnit nároky na zachování důvěrnosti údajů

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) vydala novou příručku - Jak uplatnit nároky na zachování důvěrnosti údajů a jak napsat odůvodnění těchto požadavků ve smyslu nařízení REACH.

Aktualizace internetových stránek ECHA týkajících se sdílení dat

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) aktualizovala internetové stránky týkající se sdílení dat. K dispozici je nový internetový formulář pro oznámení sporu ohledně sdílení dat ECHA.

ECHA vyzývá MSP žadatele o registraci k ověření velikosti své společnosti

Společnosti a výhradní zástupci jsou vyzýváni k tomu, aby znovu prověřili velikost své společnosti, kterou uvedli při podání své dokumentace v REACH-IT systému.

Pokyny k odpadům a zpětně získaným látkám v českém jazyce

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) vydala pokyny týkající se odpadů a zpětně získaných látek v českém jazyce.

Aktualizace nástroje pro posouzení chemické bezpečnosti a podávání zpráv (Chesar)

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) zveřejnila dne 7. 7. 2010 novou verzi IT nástroje Chesar 1.1.

Nový manuál "Jak společně předložit zprávu o chemické bezpečnosti"

Žadatelé o registraci, kteří jsou součástí společného podání, se mohou rozhodnout předložit svoji zprávu o chemické bezpečnosti společně nebo samostatně. Nový manuál 19 ukazuje hlavní rysy zásad, které by měly být v tomto případě dodržovány.

Nástroj pro kontrolu registrační dokumentace

Společnosti mohou kontrolovat, co z jejich registrační dokumentace bude zveřejněno na webových stránkách ECHA.

Vyhodnocování různých krystalických forem látek

Nový praktický průvodce ujasňuje, jak se vypořádat se specifickými problémy identifikace látky: anorganické látky o stejném chemickém složení, ale v různých krystalických formách jsou podle REACH pokládány za odlišné látky.

Praktická příručka týkající se zamezení zkoušek na zvířatech

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) publikuje dne 2. června 2010 novou praktickou příručku Jak předcházet zbytečným zkouškám na zvířatech (How to avoid unnecessary testing on animals).

Nový manuál - jak oznámit identifikaci látky v IUCLID 5 pro registraci podle REACH

Manuál vysvětluje, jak uspořádávat informace o identifikaci látek v IUCLID 5 v systému REACH-IT.

Technický pokyn pro zahrnutí nanoformy látek do registrační dokumentace

Nanomateriály v IUCLID 5.2 Uživatelská příručka pro průmyslové uživatele je manuál, který dává praktické pokyny registrantům v REACH, jak zahrnovat informace o různých formách látky do dokumentace v IUCLID 5.2 (publikováno ECHA 11.6.2010).

ECHA zveřejnila nové nařízení Komise (EU) č. 453/2010 týkající se bezpečnostních listů

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) dne 31. května 2010 zveřejnila v Úředním věstníku Evropské unie nařízení Komise (EU) 453/2010 ze dne 20. května 2010.

ECHA spustila internetové stránky týkající se sdílení údajů

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) oznámila dne 18.5.2010 spuštění nových internetových stránek, které se mají zabývat spory týkající se sdílení údajů.

ECHA publikuje aktualizovaný "Pokyn k použití systému deskriptorů" v českém jazyce

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) zveřejnila dne 4. května 2010 aktualizovaný Pokyn k požadavkům na informace a posouzení chemické bezpečnosti, kapitolu R.12: Systém použití deskriptorů v českém jazyce.

ECHA zveřejnila názor na použití kyseliny borité a boritanů

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) zveřejnila dne 29. dubna 2010 názor výboru ECHA pro hodnocení rizik (Committee for Risk Assessment, RAC) týkající se použití kyseliny borité a boritanů spotřebiteli ve fotografických aplikacích.

ECHA publikuje aktualizovaný "Pokyn pro odhad expozice spotřebitelů"

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) zveřejnila 29. dubna 2010 aktualizované pokyny pro odhad expozice spotřebitelů (Consumer Exposure Estimation, Chapter R.15), který je součástí pokynů pro požadavky na informace a posouzení chemické bezpečnosti.

On-line nástroj Navigátor je přeložen do 20 jazyků

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) zveřejnila dne 31. března 2010 informaci, že nástroj Navigátor, je přeložen do 20 úředních jazyků EU.

ECHA publikuje Pokyn k výjimkám z povinnosti registrovat

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) publikovala dne 1.4.2010 "Guidance for Annex V exemptions from the obligation to register" (Pokyn k příloze V - výjimky z povinnosti registrovat). Dokument je dostupný na webové stránce ECHA.

Příležitost pro následné uživatele - první vlna registrace látek

Následní uživatelé mají právo písemně oznámit svému bezprostřednímu dodavateli látky nebo přípravku své použití, aby bylo zařazeno do registrační dokumentace jako "určené použití".

Praktické pokyny pro podání odvolání proti rozhodnutí ECHA

Evropská agentura pro chemické látky(ECHA) zveřejnila na svých internetových stránkách dokument s názvem Praktické pokyny pro podání odvolání, které mají společnostem a dalším zúčastněným stranám usnadnit přípravu na odvolací řízení proti rozhodnutí ECHA.

REACH&CLP - 2010: Zásadní rok pro registraci a oznámení chemických látek. Jednejte hned!

Evropská agentura pro chemické látky připravila informační leták se stručnými informacemi, které jsou nezbytné pro registraci chemických látek podle nařízení REACH a upozorňuje na povinnosti z nařízení CLP.

Vyšla publikace "REACH - příčiny a důsledky" obsahující i CD "REACH - často kladené otázky"

Česká informační agentura životního prostředí CENIA vydala publikaci REACH - příčiny a důsledky. Součástí brožury je CD, kde naleznete odpovědi na často kladené otázky týkající se nařízení REACH.

Aktualizovaný přehled pokynů pro různé postupy a metody podle nařízení REACH

Aktuální seznam dokumentů s pokyny týkající se implementace nařízení REACH (Guidance Documents).

Povinnosti vyplývající z uvedení látek na Kandidátském seznamu

Povinnosti se vztahují na látky zapsané v Kandidátském seznamu jako takové, obsažené v přípravcích a předmětech a jsou stanoveny v nařízení REACH.

Informace o rizicích a bezpečném používání chemikálií publikovány ECHA

Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) začíná publikovat pro občany informace o bezpečném použití chemikálií. Jedná se o informace o rizicích a bezpečném použití chemických látek, které již byly registrovány. Databáze bude pravidelně aktualizována.

Modul na technickou kontrolu úplnosti podle REACH

Evropská agentura pro chemické látky ECHA zpřístupnila nový IT nástroj umožňující firmám kontrolu úplnosti jejich registrační dokumentace i dokumentace pro PPORD předtím, než jí ji předloží. Modul má pomáhat firmám při přípravě úplné technické dokumentace.

"Pokyny ohledně požadavků na látky v předmětech" v českém jazyce

Pokyny ohledně požadavků na látky v předmětech popisují povinnosti dodavatelů předmětů (výrobců, dovozců, distributorů) s ohledem na nařízení REACH.

Změna nařízení Evropské komise o zkušebních metodách

Aktualizace zohledňující změny některých zkušebních metod a nově zahrnující některé nové zkušební metody přijaté OECD.

Nařízení Komise (ES) č. 552/2009

Nové nařízení Komise (ES) č. 552/2009 ze dne 22. června 2009, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, pokud jde o přílohu XVII.

ECHA doporučila Evropské komisi první látky k zařazení do přílohy XIV nařízení REACH

Evropská agentura pro chemické látky doporučila EK prvních 7 látek k zařazení na Seznam látek podléhajících povolení. Tyto látky bude možno v budoucnu používat pouze na povolení pro určité zdůvodněné použití za specifických podmínek.

Změna přílohy XI nařízení (ES) č. 1907/2006 (nařízení REACH)

Nové nařízení Komise (ES) č. 134/2009, kterým se mění příloha XI nařízení (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek (nařízení REACH).

Příručka pro koncové uživatele IUCLID 5

Příručka IUCLID 5 pro koncové uživatele je nyní v českém jazyce, kromě částí E, F a G. Manuál slouží uživatelům při používání softwarové aplikace IUCLID 5, zejména při přípravě registrační dokumentace.

Pokyny pro následné uživatele v českém jazyce

Pokyny k provádění nařízení REACH pro následné uživatele chemických látek jsou určeny těm, kteří používají chemické látky při své průmyslové nebo profesionální činnosti. Pokyny jsou určeny také distributorům, maloobchodníkům a skladovatelům.

Povinnost registrace látek podle nařízení (ES) č. 1907/2006 (nařízení REACH)

Povinnost registrovat látku se vztahuje na všechny výrobce nebo dovozce látek samotných, látek obsažených v přípravcích nebo předmětech, pokud je chtějí vyrábět nebo uvádět na trh v EU, pokud se na ně tato povinnost podle nařízení REACH vztahuje.

Nařízení Komise (ES) č. 987/2008 - změna příloh IV a V nařízení REACH

Změna příloh IV a V nařízení REACH byla zveřejněna v anglickém i českém jazyce.

Nařízení o poplatcích a platbách v systému REACH

Nařízení Komise (ES) č. 340/2008 a doporučení Komise 2003/361/ES o definici mikropodniků, malých a středních podniků.

Instalace IUCLID 5 - softwaru pro registraci chemických látek, na které se vztahuje REACH

Návod na instalaci bezplatného softwaru IUCLID 5, který je požadovaný u Evropské agentury pro chemické látky (ECHA).

Nařízení REACH v českém i anglickém jazyce

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 a Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2006/121/ES byly zveřejněny v českém i anglickém jazyce.

Termínové plnění ze strany Evropské agentury pro chemické látky (Agentura), výrobců/dovozců (V/D) látek a meziproduktů

Harmonogram hlavních kroků k nařízení (ES) č. 1907/2006.

ECHA pořádá ve dnech 2. a 3. února 2012 seminář pro hlavní žadatele o registraci

Seminář určený především pro nové hlavní žadatele o registraci se bude konat v konferenčním sále ECHA v Helsinkách. ECHA prodlužuje termín pro registraci na seminář do pátku 13. ledna. (zveřejněno ECHA 4. 1. 2012).

Konference "On the REACH road" k 5. výročí vydání nařízení REACH

Ve dnech 23. a 24. listopadu 2011 se ve Varšavě konala konference "On the REACH road" k 5. výročí nařízení REACH.

Návrhy zkoušek na obratlovcích pro 26 látek

Agentura ECHA žádá třetí strany k předložení informací, které se týkají návrhů zkoušek na obratlovcích (zveřejněno ECHA 16. 8. 2011).

Veřejná konzultace k návrhu dalších látek do seznamu látek podléhajících povolení

ECHA zahájila veřejnou konzultaci k návrhu doporučení zařadit třináct látek z Kandidátského seznamu na seznam látek podléhajících povolení (tzn. do přílohy XIV nařízení REACH). Termín pro zaslání připomínek je 14.9.2011 (zveřejněno ECHA dne 15. 6. 2011).